تحور جيني جديد مرتبط بمرض الزهايمر

نيويورك:
اكتشف العلماء دليلا على ان تحورا في جين يسمى CALHM1 يؤدي الى تكون كالسيوم غير معتاد بما يشير الى تأثيرات تتعلق بمخاطر الاصابة بمرض الزهايمر الذي يؤثر على 18 مليون شخص تقريبا في كل انحاء العالم.

وقال باحثون من كلية طب ويل بجامعة كورنيل في نيويورك: "ان هذا جين CALHM1 هو هدف جذاب جديد للعقاقير.. تصميم العقاقير التي تنشط هذا الجين قد يكون له اثر مفيد في المرضى الذين ليس لديهم التحور وكذلك في المرضى الذين يحملون هذا التحور".

وتحور هذا الجين مرتبط بصورة من مرض الزهايمر تبدأ في مرحلة متأخرة من العمر. وتؤثر هذه الصورة من المرض على الاشخاص البالغة اعمارهم 65 عاما واكبر وهم يمثلون نحو 90 في المئة من حالات الاصابة بالزهايمر. والصورة الموروثة التي تبدأ مبكراً وهي الاكثر ندرة تؤثر على اشخاص تتراوح اعمارهم بين 30 الى 65 عاماً.

ويقول العلماء ان تحور جين CALHM1 يعطل فيما يبدو قناة كالسيوم في المخ لم تكن معروفة في السابق ويزيد في وقت لاحق من تراكم بروتين اميلويد بيتا (وهو مكون مهم في صفائح الزهايمر التي تعيق مخ المصاب بالزهايمر).

واشار الباحثون الى ان "تنوعا في جين CALHM1 يمكن ان يشكل عوامل خطر قوية بالنسبة للمرضى الذين اصيبوا بالزهايمر في فترات متقدمة من العمر".

رويترز