إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصدر موافقتها على استخدام Lyrica في علاج ألم النسيج العضلي

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على استخدام عقار ليريكا Lyrica في علاج ألم النسيج العضلي أو ما يعرف باسم Fibromyalgia، ليكون أول عقار يقر استخدامه لعلاج هذا النوع من الأمراض.

ويعتبر ألم النسيج العضلي أو Fibromyalgia حالة طبية مزمنة، يكون ضحاياها في الغالب من النساء، وهي تتميز بانتشار الألم في عضلات الجسم المختلفة وأربطته وأوتاره. وتتراوح أعراض الحالة في شدتها تبعاً لدرجة توتر المصاب، نشاطه الحركي، وحتى الحالة الجوية، كما تختلف شدتها في ساعات الليل عن الأوقات النهارية.

ويعاني المصاب بهذه الحالة من اضطرابات في النوم، الإعياء، انتشار الألم في الجسم وهو يتركز في نقاط محددة يمكن اكتشافها عند الضغط عليها، كما تظهر الأعراض بشكل صداع، اضطرابات في القولون، والتحسس الزائد للأصوات، للروائح أو للضوء.

ويحوي عقار ليريكا، الذي يتواجد على شكل كبسولات تؤخذ عن طريق الفم، على مادة بريجابلن Pregabalin التي ترتبط ببروتينات محددة في خلايا الجهاز العصبي المركزي، وقد استخدم في السابق لعلاج بعض الأمراض العصبية، إذ أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها سابقاً على استخدام هذه المادة في علاج عدد من الأمراض؛ مثل الصرع الجزئي، المضاعفات العصبية (التلف العصبي) عند مرضى السكري، وتخفيف آلام الأعصاب الناجمة عن الإصابة بالقوباء (الهربيس)، إلا أنها المرة الأولى التي تتم فيها الموافقة من قبل الإدارة على استخدام مادة Pregabalin لعلاج ألم النسيج العضلي.

وبحسب ما أوضح خبراء من الإدارة فقد أثبتت فعالية عقار ليريكا في تخفيف الآلام عند بعض المرضى من المصابين بألم النسيج العضلي، وتحسين قدرة المريض على القيام بواجباته اليومية.

وطبقاً لما جاء في تقرير الإدارة الذي صدر بهذا الخصوص في الحادي والعشرين من شهر حزيران (يونيو) الحالي، فقد أظهرت التجارب السريرية التي أجريت على مجموعة تألفت من 1800 مريض، فعالية عقار ليريكا بعد تناول جرعة يومية مقدارها 300 ملغم، أو 450 ملغم.

وحول أبرز العوارض الجانبية للاستعمال، أوضح التقرير بأن المريض الخاضع للعلاج بعقار ليريكا، قد يعاني من جفاف الفم، زيادة في الوزن، تورم الأيدي والأقدام، واضطراب في الرؤية. كما قد يشعر بالدوار والنعاس بدرجات متفاوتة، تتراوح شدتها من البسيط وحتى المتوسط ، لذا ينصح المختصون المريض باستشارة الطبيب المشرف على العلاج، حول إمكانية قيادة المركبات أو استعمال الآلات عند تناوله العقار.

يشار إلى أن ليريكا ينتج من قبل شركة فايزر للصناعات الدوائية في نيويورك، والتي أبدت استعدادها لإجراء تجارب حول تأثيرات العقار على الأفراد من الأطفال والنساء المرضعات.

قدس برس