التعرف على الجينات المسببة لمرض السكر

قال علماء بريطانيون أنهم وضعوا خريطة لأهم الجينات التي تعرّض الأشخاص لخطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني، مما أعطى الأمل بإجراء اختبار على هذه الجينات.

ويقدم الاكتشاف تفسيراً لـ 70% من التركيبة الوراثية للمرض الذي يؤثر على ما يزيد على 9,1 مليون من الشعب البريطاني. ويعد سجل الإصابة بمرض السكري لدى الأسرة عاملاً مهماً يهدد بخطر الإصابة بهذه الحالة إلى جانب البدانة.

ووفقاً لما نشره موقع "بي بي سي" الالكتروني فقد وجد فريق من كلية إمبريال كوليدج بلندن، بالتعاون مع زملاء كنديين، أربع نقاط على الخريطة الوراثية لها صلة بخطر إصابة الشخص بمرض السكري. ويمكن لأحد التحولات الجينية التي وضع الفريق يده عليها، بعد القيام بمسح قرابة 400 ألف تحول، أن يفسر السبب الذي يكمن وراء الإصابة بداء السكري من النوع الثاني.

وهذا التحول كان في ناقل محدد للزنك، يعرف باسم "إس إل سي 30 إي 8"، وهو يعمل على تنظيم إفراز الانسولين.

ويقول الباحثون أنه قد يكون من الممكن معالجة بعض أنواع السكري عن طريق إصلاح هذا الناقل. وقارن الباحثون بين التركيبة الجينية لـ 700 شخص يعانون من مرض السكري 2 (مع تاريخ الإصابة بهذه الحالة في الأسرة) مع 700 شخص لا يعانون من المرض.

وما إن وجدوا النقاط الأربع التي زعموا أن لها صلة بالمرض حتى أكدوا اكتشافهم عن طريق فحص التركيبة الجينية لخمسة آلاف شخص آخرين يعانون من السكري من النوع الثاني وتاريخ للإصابة بالمرض في الأسرة.

وقال أحد الأساتذة الباحثين، من إمبريال كوليدج بلندن، يدعى فيليب فورغيل: "إن اكتشافنا الجديد هذا يعني أنه بمقدورنا إجراء اختبار وراثي جيد للتنبؤ بخطر تطور هذا النوع من السكري لدى الأشخاص".