طرح دواء Sorafenib في الأسواق البريطانية لمعالجة مرضى سرطانة الخلية الكبدية

يمكن للأطباء الأخصائيين في بريطانيا حالياً وصف دواء
(Nexavar® (Sorafenib من أجل معالجة المرضى المصابين بسرطانة الخلية الكبدية، وهو النمط السرطاني البدئي الأشيع في الكبد، والغير قابل للعلاج عن طريق المعالجات الموضعية.

فقد تم الترخيص لهذا الدواء الفموي من أجل اعتماده في معالجة المرضى المصابين بسرطانة الخلية الكبدية والتي تبلغ نسبتها 80 ـ 90% من مجموع أورام الكبد الأولية.

وقبل الترخيص لهذا الدواء لم يكن هناك أي علاج جهازي لهذا النمط من الأورام (من شأنه أن يطيل فترة البقيا عند هؤلاء المرضى)، إلى أن تم تركيب هذا الدواء من قبل شركة Bayer Schering Pharma، حيث اعتبره الباحثون تقدماً مهماً في مجال علاج سرطانة الخلية الكبدية المتقدمة HCC.

ويعتبر سرطان الكبد سادس أشيع سرطان انتشاراً في العالم، كما يعتبر ثالث أشيع سبب لحدوث الوفيات الناتجة عن الإصابة بالسرطان.

وغالباً ما يكون إنذار هذا السرطان عند تشخيصه سيئاً؛ حيث تكون نسبة البقيا لمدة 5 سنوات بدءاً من تشخيص السرطان 5% فقط، وسبب ذلك أنه لا يمكن تشخيص هذا السرطان إلا عند ظهور الأعراض على المريض، وهذا لا يكون عادة إلا بعد دخول المريض في المراحل المتقدمة منه.

يقول الباحثون: "يعتبر دواء الـ Nexavar بحد ذاته تقدماً في مجال معالجة المرضى المصابين بسرطانة الخلية الكبدية، وما يؤكد ذلك عدم تأخر المؤسسات الحكومية المختصة في أوروبا في الترخيص لهذا الدواء واعتباره التدبير الأفضل لهذا السرطان، حيث أثبت قدرته على زيادة مدة البقيا عند المرضى المصابين بالـ HCC. ويعتبر هذا الترخيص الثاني بالنسبة لهذا الدواء، حيث تم في السابق الترخيص للـ Nexavar من أجل معالجة المرضى المصابين بالسرطان الكلوي الأشيع انتشاراً، وهو سرطانة الخلية الكلوية".

 البوابة الطبية